Nimesulida

Nimesulida · CAS 1364966-82-4 · suministrado por Jinan Shenghe Chemical Co., Ltd.

Descripción

Nimesulide · CAS 1364966-82-4 · C13H12N2O5S. UNII V4TKW1454M. Punto de fusión: 143-144.5 °C; LogP: 2.6; LogP: 1.99.

Identificación

Descriptores calculados

Propiedades físicas y químicas

Descripción física y notas de manejo

• 165.8 Ų [M-H]- [CCS Type: DT; Buffer gas: N2; Ionization: ESI-; Dataset: TOXCAST; Source Identifier: DTXSID3037250]
• 167,29 Ų [M+K]+ [Tipo CCS: TW; Método: calibrado con polialanina y estándares de fármacos]
• 160,45 Ų [M+H-H2O]+ [Tipo CCS: TW; Método: calibrado con polialanina y estándares de fármacos]
• 165,63 Ų [M+H]+ [Tipo CCS: TW; Método: calibrado con polialanina y estándares de fármacos]
• Food, gender and advanced age have negligible effects on nimesulide pharmacokinetics.

Estado reglamentario

Clasificación de peligros GHS

Usos documentados

• Para el tratamiento del dolor agudo, el tratamiento sintomático de la osteoartritis y la dismenorrea primaria en adolescentes y adultos mayores de 12 años.
• La nimesulida es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) con relativa especificidad por la COX-2 que no está disponible en los Estados Unidos, pero se usa ampliamente en otros países para el tratamiento del dolor agudo. La nimesulida se ha relacionado con una baja tasa de elevaciones transitorias de enzimas séricas durante el tratamiento, pero también con muchos casos de lesión hepática aguda clínicamente aparente que puede ser grave y provocar insuficiencia hepática aguda, necesidad de trasplante de hígado de emergencia y muerte.
• Nonsteroidal Antiinflammatory Drugs
• Agentes antiinflamatorios que son de naturaleza no esteroidea. Además de acciones antiinflamatorias, tienen acciones analgésicas, antipiréticas e inhibidoras de plaquetas. Actúan bloqueando la síntesis de prostaglandinas mediante la inhibición de la ciclooxigenasa, que convierte el ácido araquidónico en endoperóxidos cíclicos, precursores de las prostaglandinas. La inhibición de la síntesis de prostaglandinas explica sus acciones analgésicas, antipiréticas e inhibidoras de plaquetas; Otros mecanismos pueden contribuir a sus efectos antiinflamatorios.
• Compuestos o agentes que se combinan con la ciclooxigenasa (PROSTAGLANDINA-ENDOPEROXIDO SÍNTASAS) y con ello previenen su combinación sustrato-enzima con el ácido araquidónico y la formación de eicosanoides, prostaglandinas y tromboxanos.
• M01 – Antiinflammatory and antirheumatic products

Sinónimos

nimesulide; 51803-78-2; N-(4-Nitro-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide; Aulin; R-805; Nimesulida; 4-NITRO-2-PHENOXYMETHANESULFONANILIDE; Methanesulfonamide, N-(4-nitro-2-phenoxyphenyl)-; Nimesulidum; R 805; 4'-Nitro-2'-phenoxymethanesulfonanilide; DTXSID3037250; NSC-758412; V4TKW1454M; DTXCID1017250; CHEBI:44445

Preguntas frecuentes

¿Cuáles son el número CAS y la fórmula molecular de Nimesulide?

CAS 1364966-82-4; fórmula molecular C13H12N2O5S; peso molecular — g/mol.

¿Por qué otros nombres se conoce Nimesulide?

nimesulide, 51803-78-2, N-(4-Nitro-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide, Aulin, R-805, Nimesulida.

¿Está Nimesulide clasificado como peligroso?

1.9 % de las notificaciones GHS no reportan clasificación de peligro (2 de 108).

¿Cuáles son las principales propiedades físicas de Nimesulide?

Punto de fusión: 143-144.5 °C; LogP: 2.6; LogP: 1.99.

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